Rekommenderas, 2020

Redaktionen

Gift ekutslag: Bilder och behandlingsalternativ
Vad är hypotyreoidism?
Fjorton hem rättsmedel för knäsmärta

Är sömnlöshet genetisk?

Undersökningar om ärftligheten hos sömnlöshet går tillbaka över ett halvt sekel. Nyare forskning pekar fingeren på hundratals gener, men de kan bara förklara en del av risken.


Hur mycket bidrar våra gener till vår risk att utveckla sömnlöshet?

Om sömnlöshet påverkar dig, finns det en bra chans att medlemmarna i din utökade familj kommer att ha upplevt det också.

Faktum är att chansen är minst 30 procent, enligt en ny artikel i tidningen Naturrecensioner Sjukdom Primers.

"Insomnia tenderar att aggregera i familjer", förklara författarna.

En 2015 studie av Mackenzie J. Lind, från Virginia Institute for Psychiatric and Behavioral Genetics vid Virginia Commonwealth University School of Medicine i Richmond, och kollegor uppskattade ärftligheten för sömnlöshet att vara cirka 59 procent hos kvinnor och 38 procent hos män när man jämför sömnlöshet symtom i identiska och oidentiska tvillingar.

Pratar om hennes jobb till Medicinska nyheter idag, Lind förklarade: "Mängden intresse och forskning kring genomsökning av sömnlöshet har definitivt ökat de senaste åren. Men ... tvilling- och familjeundersökningar som undersöker ärftligheten hos sömnlöshet och relaterade fenotyper har publicerats sedan 1960-talet."

Så vilka gener ska skylla på?

Hitta sömnlöshet gener

Det är vettigt att börja med gener som är kända för att spela en roll i sömnen, eftersom sömnlöshet kännetecknas av svårigheter som faller eller somnar.

Det finns några bevis som tyder på att de uppenbara syndarna - nämligen cirkadiska rytmegener och neurotransmittorer som är inblandade i reglering av sömn - spelar en roll i sömnlöshet. Ändå pekar Lind och andra på att det finns brist på robust och reproducerbar bevisning för många av dessa kandidatgener.

Under de senaste 2 åren, MNT har rapporterat om ett par studier som använde ett annat sätt att identifiera kandidatgener eller genetiska regioner. Genomskinliga associeringsstudier (GWAS) skannar stora mängder genetisk kod för att hitta platser med band till särskilda egenskaper.

Dessa studier identifierade ett antal nya kandidatgener och genetiska regioner, inklusive vissa specifika för kvinnor och vissa som var specifika för män.

Historien blev mycket mer komplex i förra veckan när två nya studier kom fram i tidningen Naturgenetik. Båda grävde djupt in i det humana genomet för att identifiera ytterligare regioner i den genetiska koden med länkar till sömnlöshet.

Från gener till hjärnregioner

I den största GWAS av sömnlöshet hittills analyserade forskarna data från 1 331 010 personer och fann 956 gener över 202 platser i genomet med en länk till sömnlöshet.

Några av dessa gener anrikades i kortikala områden och striatum i hjärnan, särskilt i en typ av celler som kallas medelstora snygga neuroner, vilka är inblandade i belöningsbehandling. Det fanns också en länk till pyramidala neuroner i klaustrummet, vilket är viktigt för behandling av inkommande stimuli.

Den andra studien identifierade 57 genetiska platser med länkar till sömnlöshet.

Resultaten pekar på ökat uttryck av 135 gener i cerebellum, främre cortex, främre cingulära cortex, hypotalamus, basalganglia, amygdala och hippocampus.

Forskarna fann också en association med en typ av cellulär process kallad ubiquitin-medierad proteolys. Detta är en mekanism som riktar sig mot proteiner för destruktion inom celler, och forskare har tidigare kopplat det till sömnlöshet.

Forskning gör klart framsteg när det gäller att identifiera de gener som bidrar till den genetiska risken för att utveckla sömnlöshet - men ärftligheten är inte 100 procent. Vad är det mer involverat?

Stress påverkar också våra gener

När man frågade vilka andra faktorer som kan bidra till en persons risk för sömnlöshet, förklarade Lind att miljöfaktorer - särskilt stress - är skyldiga.

Medan vi i allmänhet accepterar sambandet mellan stress och sömnlöshet, är det som faktiskt händer i hjärnan mindre tydligt.

Det finns gott om bevis för att vår miljö - särskilt stressiga livshändelser - kan ändra vilka gener som uttrycks i våra celler utan att direkt ändra vår genetiska kod. Detta fenomen kallas epigenetik.

Viktigt är att epigenetiska förändringar kan överföras från föräldrar till barn, men de anses också vara reversibla. Forskare har börjat avslöja epigenetiska influenser på hur våra kroppar reglera sömn och reagera på stress.

Slutsatsen är att sömnlöshet har en betydande genetisk komponent. Forskare har nu identifierat hundratals genetiska platser som varje kan bidra lite till en persons övergripande risk att utveckla sömnlöshet. Miljöpåverkan kan vidare forma hur dessa gener uttrycks, koppla livshändelser till sömnlöshet före och efter vi är födda.

Populära Kategorier

Top