Rekommenderas, 2019

Redaktionen

Kan onani orsaka erektil dysfunktion?
Vad är orsaken till huvudvärk?
Ankyloserande spondylit: Röntgen- och bildteknik

Cancerstudier i bukspottskörteln hittar nya genetiska riskmarkörer

Efter att ha jämfört DNA hos tusentals människor med och utan sjukdomen har en ny studie identifierat fem genetiska markörer för bukspottkörtelcancer som ökar risken för att utveckla den dödliga sjukdomen.

Det internationella konsortiet av forskare rapporterar resultaten i tidningen Naturgenetik. Upptäckten är resultatet av ett tredje projekt i en serie genomsamlade associeringsstudier som inleddes under 2006 av National Cancer Institute (NCI) Cohort Consortium.

Bukspottskörtelcancer är en cancer som uppträder i cellerna som leder i kanalen eller i bukspottkörtelens celler, ett matsmältningsorgan som sitter i övre buken omgiven av mage, tunntarmen, lever, mjälte och gallblåsa.

Medelåldern för diagnosen för cancer i bukspottskörteln är 70, och i de flesta fall kan cancer inte diagnostiseras förrän det har spridits, vilket tyvärr betyder att risken för överlevnad är smal. 5-års överlevnad från den vanligaste formen - duktal adenokarcinom - är 4%.

Vi vet för närvarande att rökning och att ha nära släkting med bukspottskörtelcancer kan öka risken för att utveckla sjukdomen.


Den här nya studien ger nio totalt antal signifikanta genetiska markörer som forskarna har upptäckt för cancer i bukspottskörteln.

Cancer som hittats tidigare har en mycket bättre chans till framgångsrik behandling, som huvudförfattare Dr. Brian Wolpin från Dana-Farber Cancer Institute i Boston, MA, förklarar:

"För närvarande finns det ingen befolknings screening program för bukspottskörtelcancer, som i 80% av fallen upptäcks när det är för sent att tillåta läkande operation - cancer har redan spridit sig."

Ett screeningsverktyg för att identifiera personer med ökad risk för cancer i bukspottskörteln kan hjälpa till att identifiera de som kan vara kandidater för att genomgå MRI- eller ultraljudsskanning för att leta efter tidiga behandlingsbara bukspottskörteltumörer, noterar han.

Den genomsnittliga livstidsrisken hos en person i den allmänna befolkningen som utvecklar bukspottskörtelcancer är 1,5%.

För närvarande är de enda friska personer som screenas för cancer i bukspottskörteln de som anses ha högre risk eftersom de har flera nära släktingar med sjukdomen:

"Men fältet har kämpat för att hitta faktorer som kan identifiera människor med högsta risk i den allmänna befolkningen, när en stark familjhistoria inte är närvarande", förklarar Dr. Wolpin.

Ny studie ger nio antalet genetiska markörer för bukspottkörtelcancer

Den här nya studien, PanScan III, ger nio totalt antal signifikanta genetiska markörer som forskarna har upptäckt för cancer i bukspottskörteln. Markörerna är single-nukleotidpolymorfismer (SNPs eller "snips"), där en bokstavsvariation uppträder i en sekvens av DNA i genomet. Till exempel i en person kan sekvensen vara AAGCCTA, medan i en annan person, på samma plats på genomet, sekvensen kan vara ett bokstav annorlunda: AAGCTTA.

Sådana förändringar i DNA kan förändra uttrycket av en gen eller ändra innehållet i dess meddelande - till exempel för att ändra en nyckelfunktion hos en cell, eller göra en felaktig version av ett protein.

Dr Wolpin säger såväl som att hjälpa till att utveckla ett screeningtest för bukspottkörtelcancer, en annan anledning som upptäckten av markörer är viktig är att det kommer att hjälpa forskare letar efter molekylära förklaringar på varför vissa människor är mer mottagliga för bukspottskörtelcancer.

För undersökningen analyserade forskarna DNA från 7 683 patienter med bukspottskörtelcancer och 14 397 kontrollpatienter utan denna cancer, hela europeisk härkomst, från USA, Europa, Kanada och Australien.

De använde sekvenseringsteknologi för att undersöka över 700 000 platser på genomet för att hitta SNP som är associerade med bukspottskörtelcancer-mottaglighet.

Förutom att hitta fem nya markörer bekräftade den nya genomsökande föreningsstudien (GWAS) förekomsten av fyra riskrelaterade markörer som upptäckts i en tidigare PanScan GWAS.

Forskarna fann att riskerna kopplade till varje markör var mestadels oberoende och additiv, vilket gjorde dem användbara för att inkludera i ett screeningtest av den allmänna befolkningen.

Det långsiktiga målet är att utveckla ett verktyg som kan stratifiera risken för att utveckla bukspottskörtelcancer så att läkare i primärvården kan identifiera patienter som ska ha ytterligare screening med MR och ultraljudsskanningar.

PanScan III tar emot finansiering från flera källor, inklusive National Cancer Institute of National Institute of Health, och Lustgarten Foundation.

I mars 2013, Medicinska nyheter idag lärde sig hur forskare i Japan arbetar med ett nytt diagnostiskt test för tidigare upptäckt av bukspottskörtelcancer via metabolomisk analys, en metod som använder gaschromatografismasspektrometri för att mäta nivåerna av metaboliter i blodet.

Populära Kategorier

Top