Rekommenderas, 2019

Redaktionen

Kan onani orsaka erektil dysfunktion?
Vad är orsaken till huvudvärk?
Ankyloserande spondylit: Röntgen- och bildteknik

Dödligaste formerna av hjärncancer har potential för ny terapi

En ny behandling för glioblastom kunde gå in i kliniska prövningar efter resultaten av en ny musstudie som tittade på effekterna av kemoterapeutiska medel decitabin kombinerat med T-cellimmunterapi.


Prognosen är dålig för typen hjärntumör under forskning.

Glioblastom eller grad IV-gliom är en aggressiv primär hjärntumör - den vanligaste och dödligaste typen av hjärncancer, med kirurgi, kemoterapi och strålning som inte eliminerar det.

I den forskning som framträder i Neuro-Oncology, Drs. Robert Prins och Linda Liau - båda från Jonsson Comprehensive Cancer Center vid University of California-Los Angeles - decitabin och genetiskt modifierade immunceller testades som en kombination i fortsättning av tidigare forskning, som fokuserade på decitabin mot glioblastom mänskliga cellkulturer.

Deras nya arbete involverade att extrahera och odla immunceller i kultur, sedan omprogrammera dem med en gen som kallas New York Esophageal Squamous Cell Carcinoma eller NY-ESO-1.

T-cellerna injicerades sedan tillbaka i tumörbärande möss som användes som modeller av human hjärncancer. Detta skulle producera ett immunsvar för att rikta tumören.

Dr Prins förklarar: "Lymfocyterna kommer att söka och hitta glioblastomcellerna i hjärnan." Docent i neurokirurgi och molekylär och medicinsk farmakologi lägger till:

"De kan korsa olika fibrer i hjärnan för att nå tumörceller som har migrerat bort från huvudtumörmassan. Dessa faktorer är viktiga vid behandling av invasiva tumörer, såsom glioblastom."

"Även om kirurgi för att avlägsna huvudtumörmassan kan göras, fortsätter Dr. Prins," det är inte möjligt att sedan lokalisera tumörcellerna som kommer undan och detta leder till en nästan universell tumörväxt. "

Glioblastomceller producerar inte naturligt NY-ESO-1-genen - det vill säga där decitabin kom in - användes innan man injicerade T-cellerna med NY-ESO-1. Drogen orsakade tumörcellerna att uttrycka NY-ESO-1-målet.

Ytterligare forskning före mänskliga prövningar

Den nya metoden visade sig vara cirka 50% effektiv mot glioblastom i studien på tidigt stadium. Nästa steg för forskarna kommer att vara att verifiera deras resultat i andra hjärntumörmodeller.

Om resultaten av det också lovade, skulle forskarna fortsätta med kliniska prövningar hos människor.

"Hjärncancerceller är mycket bra för att undvika värdimmunsystemet, eftersom de inte uttrycker specifika mål som kan identifieras av immunceller", säger Dr. Liau, professor och vice ordförande för neurokirurgi.

"Genom att behandla glioblastomceller med decitabin, fann vi att vi kan avblåsa mål på tumörcellen som kan identifieras av mördare T-celler," tillägger han. "När dessa mål upptäcks kan vi sedan administrera T-celler som är genetiskt programmerade för att attackera tumörceller med de nya målen."

Populära Kategorier

Top